Hvorfor er det TABU å være kronisk syk..?!

Nei, jeg tørr ikke si det til noen.

Nei, jeg kan ikke si det til noen.

De vil ikke forstå.

De skjønner ikke.

Det er så TABU

Nei, det er ikke tabu. 

De aller fleste vil gjerne vite. 

De vil lære. 

De vil prøve å ta hensyn. 

De fleste. Ikke alle, men mange

Vi kan ikke gå rundt å late som at alt er bra.

Vi kan ikke gå rundt med den gode, trygge maska.

 

Vi kan ikke og vi bør overhode ikke.

Men det gjøres uansett. Dessverre. 

Det er fordi det er det tryggeste.

Det er det vi kjenner til, det er det som virker riktig. Fordi ingen vet. 

Jeg gjør det selv, det er ofte på meg maska når jeg går. Selv om jeg vet jeg ikke burde, men det er den frykten for det ukjente. 

Frykten for reaksjonene man får om man forteller hvordan ting EGENTLIG er.

Hvordan vil folk reagere om jeg forteller om livet med kronisk sykdom, om livet med fibromyalgi og ME 

Hvordan vil folk reagere om jeg forteller om at min hverdag er en dag med utfordringer og nøye planlegging 

Hvordan vil folk reagere om jeg forteller om hvordan ting egentlig er?

Hvordan vil folk reagere om jeg sier at jeg må først ta hennsyn til meg selv om de rundt meg skal ha det bra?

Det er så altfor, altfor lett å svare "ja, her er alt bra" - hvis man får et spørsmål. 

Eller "ja, her er det bra". Hvorfor?... Forde folk stiller spørsmål det er enkelt å gjemme seg bak.

Det går ofte i "går det bra?", "er alt bra?", "hvordan går det?"... 

Hadde det vært lettere å svare 110% ærlig om man hadde fått spørsmål som "Hvordan har du det i dag?", "hvordan har dagen din vært?" - litt mer utfyllende spørsmål, og gjerne følge opp spørsmålene med andre spørsmål som viser at du er interessert. Du vil gjerne vite. Og om du får et svar om at ting er tøft, tungt eller andre ting, spør, vis interesse...!! 

Ærlige spørsmål får ærlige svar..

Ingen skal få oppleve det ..

Fikk spørsmålet om at var bra, og svarte at nei, dagen min hadde vært helt forferdelig.. Vi må lære oss å være åpen og ærlig om hvordan vi har det på godt og vondt..! 

 

Vi får ingen ting igjen for å være flink pike....

Folk bør respektere deg for den du er. ..

For at du er ærlig om situasjonen din. 

At du forteller hvordan det er, selv om det er tungt. 

De bør ha respekt for alt motet du viser ved å ikke ta på maska. ... 

Det krever mye styrke i å brette ut litt av livet ditt og fortelle at du ikke har det bra. 

Du gjør deg selv sårbar. Veldig sårbar. Å ved at du ikke får støtte, respekt og kanskje litt hjelp - gjør det at det er veldig lett for deg å stenge deg inne og kanskje ikke åpner deg til neste person. Det er så fryktelig lite som skal til....

Deler tanker , erfaringer med dere Forde jeg vet vi er mange i samme båt... 

Det er vondt å få vite at andre har det tungt.

Det er vondt å vite at de er i mine sko. 

Jeg håper virkelig alle sammen kan ta seg litt i nakkeskinnet og faktisk se at livet er ikke så rosenrødt som du kanskje tror. Det er ikke bare fryd og gammen. Det er tøft. Brutalt....

Vi vet aldri hvordan familie, venner, bekjente eller naboer EGENTLIG har det. Vi bør vise respekt og alltid ha i tankene at noen kan ha det vondt. 

At vi må veie ordene våre litt før de kommer ut.
Er du interessert så spør.
Vis interesse.
Vis tillit.
Vis respekt.
Vis omtanke.
Det er ikke så mye som skal til for å gjøre en dårlig dag om til en god dag....

Kanskje det kun trengs en prat. 

En kaffekopp. 

 

En tekstmelding om at du bryr deg...

En invitasjon til middag, en invitasjon til en gåtur. 

Eller bare det å komme på overaskelsesbesøk.

Det er ikke mye som skal til. Du kjenner personene rundt deg og kan kanskje tenke ut noe som kan hjelpe.

VÆR MOT ANDRE SLIK DU VIL AT ANDRE SKAL VÆRE MOT DEG!!

Man må GI og TA for at alt skal gå.

Du får ikke noe tilbake uten å gi noe. Noen ganger må du gi først. Andre ganger får du først....❤

//Christine 

#fysisksyk #kronisksyk #ME #tabu #sykdom #kroniskmuskelsmertesyndrom #fibromyalgi#korniskutmattelsessyndrom #famile #venner

2 kommentarer

Eli

10.09.2017 kl.13:20

Er ikke tabu. Men voldsomt mye stakkars deg.

Har mye mer enn kronisk sykdom i kripoen min. Drittlei aller kommentarer jeg har fått. Samt kjemper jeg en kamp med å leve med nytt organ i kroooen siden 1996. Mister masse rettigheter osv.

Christine

10.09.2017 kl.13:24

Ja men det er veldig mange man også møter som det er et stort tabu for, møter også de som er sånn som du skriver, jeg pleier å fortelle dem at jeg er meg, min sykdom eier ikke meg men er en del av meg //christine

Skriv en ny kommentar

Christine Eriksen

Christine Eriksen

31, Sarpsborg

Livsglad Jente fra Sarpsborg bostatt i Fredrikstad Sivilstatus: Gift Barn: Jente født 06 & Gutt født 08 /Bonusdatter født 00 Livsmotto: Time flies the same makes life

Kategorier

Arkiv

hits